美國(guó)PCR儀PCR就是利用DNA聚合酶對(duì)特定基因做體外或試管內(nèi) In Vitro 的大量合成?；旧纤抢肈NA聚合酶進(jìn)行專一性的連鎖復(fù)制.目前常用的技術(shù),其實(shí)是一種DNA的快速擴(kuò)增技術(shù)，其擴(kuò)增效率之高就象核裂變的“鏈?zhǔn)椒磻?yīng)”那樣。PCR技術(shù)通過兩個(gè)短的稱為引物的DNA小片段和一種耐熱的酶的作用，PCR技術(shù)使分子生物學(xué)研究一下子獲得了突破，而且隨著PCR技術(shù)的日趨完善，PCR在人類社會(huì)生活中的應(yīng)用也越來越廣泛。

在醫(yī)院里檢驗(yàn)血液中的某種病毒，有時(shí)病毒量極少，通過傳統(tǒng)的檢查方法費(fèi)力又費(fèi)時(shí)，這時(shí)PCR技術(shù)也許就可以幫上忙?？梢韵冗x定這種病毒DNA上的一段DNA，設(shè)計(jì)合適的引物DNA，然后通過PCR技術(shù)一擴(kuò)增很快就可以判斷出血樣中是否擴(kuò)增出了大量的DNA，如果是的話，那么就說明血樣中帶有該種病毒了。

一是被擴(kuò)增的DNA所需量極小，理論上講一個(gè)分子就可以用于擴(kuò)增了；二是擴(kuò)增效率高，目的基因的量成指數(shù)形式擴(kuò)增現(xiàn)在PCR技術(shù)已經(jīng)被廣泛地應(yīng)用于生命科學(xué)研究、食品衛(wèi)生、醫(yī)療、法醫(yī)及環(huán)境監(jiān)測(cè)等諸多方面。